地中海貧血可以醫(yī)治嗎？

病情描述：
(女，36歲)我生完孩子就一直貧血，我媽媽年輕時也是貧血，昨天去體檢說脾有點大，作過血18項和血紅蛋白檢查，醫(yī)生說是地中海貧血，想問一下這個病可以醫(yī)治嗎？

回答：

地中海貧血屬于遺傳性疾病，輕癥患者一般不需要治療。重癥患者需要反復(fù)輸血，也可以脾切除或造血干細胞移植。新藥羅特西普已在國內(nèi)上市，適用于重型β地中海貧血。

回答：

不應(yīng)該是地中血貧血，有可能是缺鐵性貧血，營養(yǎng)不良等造成的，建議及時到醫(yī)院化驗血常規(guī)，看，看血紅蛋白是否正常，另外及時的調(diào)整血壓，血壓低也可以造成頭暈?zāi)垦５摹Ｍㄟ^飲食方面加以調(diào)整，加強營養(yǎng)，飲食多樣化，多吃肉類，蛋類，奶類，魚類，新鮮的蔬菜水果，保證充足的睡眠，少熬夜…

回答：

如果是輕度地中海貧血，不用治療也可以，如果是中度或重度地中海貧血，需要輸血，定期輸血可使血紅蛋白超過90g，從而保證兒童的正常生長發(fā)育，嚴重地中海貧血可以用骨髓干細胞移植來治療，沒有更好的藥物來治療，接受反復(fù)輸血的患者需要注意鐵蛋白的增加。

回答：

再生障礙性貧血和地中海貧血都屬于血液系統(tǒng)的疾病，但是由于病癥原因不同，表現(xiàn)出來的癥狀以及具體的治療措施也是不盡相同的。再生障礙性貧血主要考慮是骨髓造血功能失調(diào)引起的，典型癥狀會表現(xiàn)為貧血。而地中海貧血的發(fā)生存在一定的家族遺傳因素，屬于溶血性疾病。

回答：

地中海貧血無論是哪一個類型都是屬于遺傳病的范疇，因此這種疾病一定是具有遺傳傾向的，夫妻雙方有一方是地中海貧血，另一方是健康的，那么遺傳給下一代的可能性應(yīng)該是25%左右。因此這一類人群備孕之前需要去產(chǎn)前咨詢門診做系統(tǒng)的咨詢和評估，再決定是否懷孕

回答：

其實地中海是不會影響到生育的，但地中海貧血會有一定的遺傳性，在這樣的情況下，就會影響孩子的體質(zhì)與遺傳，如果想要孩子，最好夫妻雙方在懷孕前做一次全面的檢查，都說夫妻雙方都屬于地中海貧血的帶因者，這就會造成子女患有重型地中海貧血的幾率比較高。可通過藥物來調(diào)理，讓癥狀得到…

回答：

地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，并不是白血病，這是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳基因缺陷造成了血紅蛋白中一種或者一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或者不足，導(dǎo)致機體處于一種貧血的狀態(tài)。有輕度的地中海貧血，大多不需要治療。有中重度貧血的情況，需要輸血和去鐵治療。

回答：

需要通過使用藥物進行控制，而且需要根據(jù)貧血的情況及時的進行補血治療，如果貧血的癥狀比較明顯的情況下，還需要通過輸血的方式來治療，控制患者疾病發(fā)展的最好方式就是提高身體的抵抗能力，并且還需要避免身體受到外傷，避免有流血等情況的發(fā)生，多吃具有補血效果的飲食。

回答：

一般來說，如果一個或兩個配偶患有地中海貧血，則不應(yīng)影響受孕，但孩子的地中海貧血將來可能會相對增加。 建議去醫(yī)院做相關(guān)檢查。 中海貧血是遺傳性的。 一旦父母雙方成為該疾病的遺傳攜帶者，其子女每次懷孕期間患重型地中海貧血的可能性將達到25％，這很可能導(dǎo)致早產(chǎn)或死產(chǎn)。 幸存者需…

回答：

地中海貧血可以要小孩，但在懷孕期間需要進行基因診斷，能夠有效的檢測出胎兒是否獲得了地中海貧血的缺陷基因，能夠有效的起到預(yù)防的作用。這種疾病是比較常見的遺傳性血紅蛋白病，一般缺失一個基因的患者通常不會有任何癥狀，也不需要特殊的治療，但多個基因缺失的病人，需要及時的進行…