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健康助手

b型重癥地中海貧血能治好嗎

待解決發(fā)布時(shí)間：2023-11-15 14:12

懸賞分：0

病情描述：
我公公患有b型重癥地中海貧血很久了，不知道b型重癥地中海貧血能治好嗎？

回答：

B型重癥地中海貧血的治愈難度較大。

B型重癥地中海貧血是一種遺傳性疾病，患者常會(huì)因?yàn)榧膊〕霈F(xiàn)骨髓代償性增生，如果不治療可能會(huì)在出生五年內(nèi)死亡；選擇輸血、祛鐵治療、脾切除手術(shù)，可以維持患者的生命，但是無(wú)法根治疾病。有條件的話可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，這是目前根治B型重癥地中海貧血的唯一方法，但造血干細(xì)胞移植手術(shù)也并不是100%的就會(huì)成功。

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血液內(nèi)科主任醫(yī)師

02-04 18:37

問(wèn)題：地中海貧血可以醫(yī)治嗎？

病情描述：(女，36歲)我生完孩子就一直貧血，我媽媽年輕時(shí)也是貧血，昨天去體檢說(shuō)脾有點(diǎn)大，作過(guò)血18項(xiàng)和血紅蛋白檢查，醫(yī)生說(shuō)是地中海貧血，想問(wèn)一下這個(gè)病可以醫(yī)治嗎？

回答：

地中海貧血屬于遺傳性疾病，輕癥患者一般不需要治療。重癥患者需要反復(fù)輸血，也可以脾切除或造血干細(xì)胞移植。新藥羅特西普已在國(guó)內(nèi)上市，適用于重型β地中海貧血。

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-26 22:56

問(wèn)題：是否患有地中海貧血

病情描述：今年已經(jīng)四十歲了，但是經(jīng)常會(huì)感到頭暈?zāi)垦＃绕涫窃趧谧骱髸?huì)有比較強(qiáng)烈的這種感覺(jué)，之前去量過(guò)血壓是有一點(diǎn)血壓偏低，所以也有一直注意飲食作息等，所以想問(wèn)問(wèn)這是否可能是地中海貧血？

回答：

不應(yīng)該是地中血貧血，有可能是缺鐵性貧血，營(yíng)養(yǎng)不良等造成的，建議及時(shí)到醫(yī)院化驗(yàn)血常規(guī)，看，看血紅蛋白是否正常，另外及時(shí)的調(diào)整血壓，血壓低也可以造成頭暈?zāi)垦５摹Ｍㄟ^(guò)飲食方面加以調(diào)整，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，飲食多樣化，多吃肉類，蛋類，奶類，魚類，新鮮的蔬菜水果，保證充足的睡眠，少熬夜…

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-26 22:56

問(wèn)題：B-地中海貧血能治好嗎

病情描述：我的孩子8個(gè)月了,檢查是B-地中海貧血，現(xiàn)在每個(gè)月輸血一次，孩子頭大，明顯同身體大小不協(xié)調(diào)，喝奶也比正常孩子少，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，彩超檢查肝脾有腫大跡象，請(qǐng)問(wèn)孩子有救活的可能嗎？

回答：

如果是輕度地中海貧血，不用治療也可以，如果是中度或重度地中海貧血，需要輸血，定期輸血可使血紅蛋白超過(guò)90g，從而保證兒童的正常生長(zhǎng)發(fā)育，嚴(yán)重地中海貧血可以用骨髓干細(xì)胞移植來(lái)治療，沒(méi)有更好的藥物來(lái)治療，接受反復(fù)輸血的患者需要注意鐵蛋白的增加。

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-26 22:45

問(wèn)題：再生性障礙貧血與地中海貧血有何不同

病情描述：我之前身邊有一個(gè)朋友，他就算是皮鞋那種吧，她貧血特別嚴(yán)重，我也不知道該怎么說(shuō)，那時(shí)候我聽(tīng)說(shuō)貧血有兩個(gè)種，一個(gè)是再生性障礙貧血，還有一個(gè)是地中海貧血，我想知道再生性障礙貧血與地中海貧血有何不同？

回答：

再生障礙性貧血和地中海貧血都屬于血液系統(tǒng)的疾病，但是由于病癥原因不同，表現(xiàn)出來(lái)的癥狀以及具體的治療措施也是不盡相同的。再生障礙性貧血主要考慮是骨髓造血功能失調(diào)引起的，典型癥狀會(huì)表現(xiàn)為貧血。而地中海貧血的發(fā)生存在一定的家族遺傳因素，屬于溶血性疾病。

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-26 22:45

問(wèn)題：β型地中海貧血會(huì)不會(huì)遺傳

病情描述：我和丈夫結(jié)婚一年了，我是一名輕度地中海貧血患者，丈夫正常。聽(tīng)說(shuō)夫妻有一方患有此病，后代也患此病的概率不低。我們?cè)诳紤]是否要冒險(xiǎn)生小孩，醫(yī)生，請(qǐng)問(wèn)β型地中海貧血會(huì)不會(huì)遺傳給下一代？

回答：

地中海貧血無(wú)論是哪一個(gè)類型都是屬于遺傳病的范疇，因此這種疾病一定是具有遺傳傾向的，夫妻雙方有一方是地中海貧血，另一方是健康的，那么遺傳給下一代的可能性應(yīng)該是25%左右。因此這一類人群備孕之前需要去產(chǎn)前咨詢門診做系統(tǒng)的咨詢和評(píng)估，再?zèng)Q定是否懷孕

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-25 22:05

問(wèn)題：有地中海貧血影響生育嗎

病情描述：今天知道了我女友有地中海貧血，之前看到新聞，說(shuō)的是兩夫妻都有地中海貧血生出來(lái)的孩子比較嚴(yán)重。但我是沒(méi)有地中海貧血的，請(qǐng)問(wèn)這樣女朋友可以生孩子嗎？會(huì)遺傳嗎？

回答：

其實(shí)地中海是不會(huì)影響到生育的，但地中海貧血會(huì)有一定的遺傳性，在這樣的情況下，就會(huì)影響孩子的體質(zhì)與遺傳，如果想要孩子，最好夫妻雙方在懷孕前做一次全面的檢查，都說(shuō)夫妻雙方都屬于地中海貧血的帶因者，這就會(huì)造成子女患有重型地中海貧血的幾率比較高。可通過(guò)藥物來(lái)調(diào)理，讓癥狀得到…

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-25 21:14

問(wèn)題：地中海貧血是白血病嗎

病情描述：平時(shí)生活當(dāng)中身體也沒(méi)有特別的不舒服，這是一直都有一點(diǎn)點(diǎn)貧血，平時(shí)運(yùn)動(dòng)量大了就會(huì)感覺(jué)心臟突突的跳，前一陣兒因?yàn)橐獙殞殻匀プ隽撕茉敿?xì)的檢查，醫(yī)生說(shuō)是非常輕微的地中海貧血，請(qǐng)問(wèn)地中海貧血是白血病嗎？會(huì)遺傳嗎？

回答：

地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，并不是白血病，這是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳基因缺陷造成了血紅蛋白中一種或者一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或者不足，導(dǎo)致機(jī)體處于一種貧血的狀態(tài)。有輕度的地中海貧血，大多不需要治療。有中重度貧血的情況，需要輸血和去鐵治療。

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-25 19:47

問(wèn)題：有地貧的人，如何才能調(diào)理好身體

病情描述：我的一個(gè)朋友患了地貧。我每次看到我朋友，她都很憔悴。請(qǐng)問(wèn)有地貧的人，如何才能調(diào)理好身體？平時(shí)應(yīng)該多吃什么東西補(bǔ)身體呢？地貧患者可以進(jìn)行輕度的運(yùn)動(dòng)嗎？

回答：

需要通過(guò)使用藥物進(jìn)行控制，而且需要根據(jù)貧血的情況及時(shí)的進(jìn)行補(bǔ)血治療，如果貧血的癥狀比較明顯的情況下，還需要通過(guò)輸血的方式來(lái)治療，控制患者疾病發(fā)展的最好方式就是提高身體的抵抗能力，并且還需要避免身體受到外傷，避免有流血等情況的發(fā)生，多吃具有補(bǔ)血效果的飲食。

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-25 19:47

問(wèn)題：不同型的地中海貧血換著結(jié)婚可以嗎

病情描述：因?yàn)槲乙怀錾臅r(shí)候，醫(yī)生就說(shuō)我有地中海貧血癥，所以這么多年，我一直不敢找對(duì)象，也不敢結(jié)婚，現(xiàn)在認(rèn)識(shí)了我的男朋友，我想問(wèn)一下醫(yī)生不同型的地中海貧血換著結(jié)婚，能生孩子嗎？

回答：

一般來(lái)說(shuō)，如果一個(gè)或兩個(gè)配偶患有地中海貧血，則不應(yīng)影響受孕，但孩子的地中海貧血將來(lái)可能會(huì)相對(duì)增加。建議去醫(yī)院做相關(guān)檢查。中海貧血是遺傳性的。一旦父母雙方成為該疾病的遺傳攜帶者，其子女每次懷孕期間患重型地中海貧血的可能性將達(dá)到25％，這很可能導(dǎo)致早產(chǎn)或死產(chǎn)。幸存者需…

血液內(nèi)科主任醫(yī)師

01-25 14:17

問(wèn)題：婚檢檢查出我老公可能患有地中海貧血，我們可以要小孩嗎

病情描述：醫(yī)生，您好，我跟我老公在一起五年了，準(zhǔn)備結(jié)婚，去領(lǐng)結(jié)婚證的時(shí)候婚檢了，后面檢查出可能患有地中海貧血，現(xiàn)在還沒(méi)確定，因?yàn)橐呀?jīng)重新驗(yàn)血去檢查了，現(xiàn)在在等結(jié)果，所以我想問(wèn)問(wèn)，婚檢檢查出我老公可能患有地中海貧血，我們可以要小孩嗎？

回答：

地中海貧血可以要小孩，但在懷孕期間需要進(jìn)行基因診斷，能夠有效的檢測(cè)出胎兒是否獲得了地中海貧血的缺陷基因，能夠有效的起到預(yù)防的作用。這種疾病是比較常見(jiàn)的遺傳性血紅蛋白病，一般缺失一個(gè)基因的患者通常不會(huì)有任何癥狀，也不需要特殊的治療，但多個(gè)基因缺失的病人，需要及時(shí)的進(jìn)行…